Cambios en la composición de la comunidad fúngica de biopelículas sobre roca calcárea a través de una cronosecuencia en Campeche, México

Sergio Gómez-Cornelio, Otto Ortega-Morales, Alejandro Morón-Ríos, Manuela Reyes-Estebanez, Susana de la Rosa-García


Antecedentes y Objetivos: La colonización de los sustratos líticos por comunidades fúngicas está determinada por las propiedades del sustrato (bioreceptividad) y las condiciones climáticas y microclimáticas. Sin embargo, los efectos del tiempo de exposición de la superficie de la roca calcárea al ambiente sobre la composición de las comunidades fúngicas no se ha investigado. En este estudio, analizamos la composición y estructura de las comunidades fúngicas inmersas en biopelículas asociadas a roca calcárea, en paredes de edificaciones modernas construidas a diferentes tiempos en un ambiente subtropical en Campeche, México.

Métodos: Se consideró una cronosecuencia de paredes construidas a uno, cinco y 10 años. Sobre cada pared, se rasparon tres superficies de 3 × 3 cm para cada biopelícula. Los hongos se aislaron por la técnica de lavado y filtración de partículas, posteriormente se inocularon en dos medios de cultivo contrastantes (un medio oligotrófico y uno copiotrófico). Los hongos se identificaron de acuerdo a sus características macro y microscópicas.

Resultados clave: Encontramos 73 géneros y 202 especies de 844 aislados. Los resultados mostraron que las comunidades fúngicas son diferentes en las tres biopelículas. En la biopelícula de desarrollo intermedio encontramos un alto número de aislados, pero tanto la riqueza como la diversidad fueron bajas. En contraste, en la biopelícula avanzada, los valores de riqueza de especies y diversidad fueron altos, y las especies abundantes fueron Hyphomycete 1, Myrothecium roridum y Pestalotiopsis maculans. Las especies dominantes en la biopelícula intermedia fueron Curvularia lunata, Curvularia pallescens, Fusarium oxysporum y Fusarium redolens, y en la biopelícula joven fueron Cladosporium cladosporioides, Curvularia clavata, Paraconiothyrium sp. y Phoma eupyrena.

Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que la composición de la comunidad fúngica en cada biopelícula cambia de acuerdo al tiempo de exposición de la roca calcárea al ambiente. Además, como parte de la composición de la comunidad fúngica, encontramos un conjunto de especies poco comunes que podrían ser autóctonas en la roca calcárea.

Palabras clave

colonización fúngica; diversidad fúngica; especies dominantes; preferencia trófica; sucesión

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Adamson, C., S., McCabe, P. A. Warke, D. McAllister and B. J. Smith. 2013. The influence of aspect on the biological colonization of stone in Northern Ireland. International Biodeterioration & Biodegradation 84: 357-366. DOI:

Arias-Mota, R. M. and G. Heredia-Abarca. 2014. Fungal diversity in coffee plantation systems and in a tropical montane cloud forest in Veracruz, Mexico. Agroforestry System 88: 921-933. DOI:

Barberousse, H., R. J. Lombardo, G. Tell and A. Couté. 2006. Factors involved in the colonisation of building facades by algae and cyanobacteria in France. Biofouling 22: 69-77. DOI:

Bills, G. F., M. Christensen, M. Powell and R. G. Thorn. 2004. Saprobic soil fungi. In: Mueller, G. M., G. F. Bills and M. S. Foster (ed.). Biodiversity of fungi: inventory and monitoring methods. Elsevier. Amsterdam, The Netherlands. pp. 271-301.

Boerema, G. H., J. Gruyter, M. E. Noordeloos and M. E. C. Hamers. 2004. Phoma identification manual. Differentiation of specific and infraspecific taxa in culture. CABI publishing. London, UK. 470 pp.

Booth, C. 1971. The genus Fusarium. Commonwealth Mycological Institute. Kew, UK. 237 pp.

Burford, E. P., M. Kierans and G. M. Gadd. 2003. Geomycology: fungal growth in mineral substrata. Mycologist 17: 98-107. DOI:

Burford, E. P., S. Hillier and G. M. Gadd. 2006. Biomineralization of fungal hyphae with calcite (CaCO3) and calcium oxalate mono-and dihydrate in carboniferous limestone microcosms. Geomicrobiology Journal 23: 599-611. DOI:

Chertov, O. G., A. A. Gorbushina and B. Deventer. 2004. A model for microcolonial fungi growth on rock surfaces. Ecological Modelling 177: 415-426. DOI:

Collado, J., G. Platas, B. Paulus and G. Bills. 2007. High-throughput culturing of fungi from plant litter by a dilution to-extinction technique. FEMS Microbiology Ecology 60: 521-533. DOI:

Colwell, R. K. 2013. EstimateS: statistical estimation of species richness and shared species from samples. Version 9 - User’s guide and application.

Daghino, S., C. Murat, E. Sizzano, M. Girlanda and S. Perotto. 2012. Fungal diversity is not determined by mineral and chemical differences in serpentine substrates. PLoS One 7: e44233. DOI:

De la Torre, M. A., G. Gómez-Alarcón, P. Melgarejo and C. Saiz-Jimenez. 1991. Fungi in weathered sandstone from Salamanca cathedral, Spain. Science of the Total Environment 107: 159-168. DOI:

Domsch, K. H., W. Gams and T. H. Anderson. 2007. Compendium of soil fungi. 2nd ed. Academic press. London, UK. 672 pp.

Ellis, M. B. 1971. Dematiaceous hyphomycetes. CAB. Kew, UK. 608 pp.

Ellis, M. B. 1976. More dematiaceous hyphomycetes. CAB. Kew, UK. 507 pp.

Fryar, S. C. 2002. Fungal succession or sequence of fruit bodies? Fungal Diversity 10: 5-10.

Gadd, G. M. 2007. Geomycology: biogeochemical transformations of rocks, minerals, metals and radionuclides by fungi, bioweathering and bioremediation. Mycological Research 111: 3-49. DOI:

Gaylarde, C. C. and P. M. Gaylarde. 2005. A comparative study of the major microbial biomass of biofilms on exteriors of buildings in Europe and Latin America. International Biodeterioration & Biodegradation 55: 131-139. DOI:

Gleeson, D. B., K. Melville, F. McDermott, N. Clipson and G. M. Gadd. 2010. Molecular characterization of fungal communities in sandstone. Geomicrobiology Journal 27: 559-571. DOI:

Gómez-Cornelio, S., J. Mendoza-Vega, C. C. Gaylarde, M. Reyes-Estebanez, A. Morón-Ríos, S. C. De la Rosa-García and B. O. Ortega-Morales. 2012. Succession of fungi colonizing porous and compact limestone exposed to subtropical environments. Fungal Biology 116: 1064-1072. DOI:

Gorbushina, A. A. and W. E. Krumbein. 2000. Rock dwelling fungal communities: diversity of life styles and colony structure. In: J. Seckbach (ed.). Journey to diverse microbial worlds. Kluwer, Amsterdam. pp. 317-334.

Gorbushina, A. A., N. N. Lyalikova, D. Y. Vlasov and T. V. Khizhnyak. 2002. Microbial communities on the monuments of Moscow and St. Petersburg: Biodiversity and trophic relations. Microbiology 71: 350-356. DOI:

Gorbushina, A. A., A. Beck and A. Schulte. 2005. Microcolonial rock inhabiting fungi and lichen photobionts: evidence for mutualistic interactions. Mycological Research 109: 1288-1296. DOI:

Gorbushina, A. A. 2007. Life of the rock. Environmental Microbiology 9: 1613-1631. DOI:

Guillitte, O. 1995. Bioreceptivity: a new concept for building ecology studies. Science of the Total Environment 167: 215-220. DOI:

Hallman, C., D. Fritzlar, L. Stannek and M. Hoppert. 2011. Ascomycete fungi on dimension Stone of the “Burg Gleichen”, Thuringia. Environmental Earth Sciences 63: 1713-1722. DOI:

Jain, A., S. Bhadauria, V. Kumar and R. S. Chauhan. 2009. Biodeterioration of sandstone under the influence of different humidity levels in laboratory conditions. Building and Environment 44: 1276-1284. DOI:

Khiralla, A., I. Mohamed, J. Thomas, B. Mignard, R. Spina, S. Yagi and D. Laurain-Mattar. 2015. A pilot study of antioxidant potential of endophytic fungi from some Sudanese medicinal plants. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine 8: 701-704. DOI:

Klich, M. A. 2002. Identification of common Aspergillus species. The Centraalbureau Voor Schimmelcultures. Utrecht, The Netherlands. 122 pp.

Kumar, R. and A. V. Kumar. 1999. Biodeterioration of stone in tropical environments: An overview. The Getty Conservation Institute. Los Angeles, USA. 85 pp.

Lan, W., H. Li, W. D. Wang, Y. Katayama and J. D. Gu. 2010. Microbial community analysis of fresh and old microbial biofilms on Bayon temple sandstone of Angkor Thom, Cambodia. Microbial Ecology 60: 105-115. DOI:

Mihajlovski, A., D. Seyer, H. Benamara, F. Bousta and P. Di Martino. 2014. An overview of techniques for the characterization and quantification of microbial colonization on stone monuments. Annals of Microbiology 65: 1243-1255. DOI:

Miller, A. Z., P. Sanmartín, L. Pereira-Pardo, A. Dionísio, C. Saiz-Jimenez, M. F. Macedo and B. Prieto. 2012. Bioreceptivity of building stones: A review. Science of the Total Environment 426: 1-12. DOI:

Ortega-Morales, O., G. Hernandez-Duque, L. Borges-Gomez and J. Guezennec. 1999. Characterization of epilithic microbial communities associated with Mayan stone monuments in Yucatán, México. Geomicrobiology Journal 16: 221-232. DOI:

Ortega-Morales, B. O., C. C. Gaylarde, A. Anaya-Hernández, M. J. Chan-Bacab, S. C. De la Rosa-García, D. Arano-Recio and J. L. Montero-Muñoz. 2013. Orientation affects Trentepohlia-dominated biofilms on Mayan monuments of the Rio Bec style. International Biodeterioration & Biodegradation 84: 351-356. DOI:

Paulus, B. and P. Gadek. 2003. Estimation of microfungal diversity in tropical rainforest leaf litter using particle filtration: the effects of leaf storage and surface treatment. Mycological Research 107: 748-756. DOI:

Pitt, J. I. 2000. A laboratory guide to common Penicillium species, 3rd ed. Food Science Australia. Sydney, Australia. 197 pp.

Reverchon, F., P. M. Ortega-Larrocea, J. Pérez-Moreno, V. M. Peña-Ramírez and C. Siebe. 2010. Changes in community structure of ectomycorrhizal fungi associated with Pinus montezumae across a volcanic soil chronosequence at Sierra Chichinautzin, Mexico. Canadian Journal of Forest Research 40: 1165-1174. DOI:

Rocha, S. L., V. L. Jorge, T. M. Della Lucia, R. W. Barreto, H. C. Evans and S. L. Elliot. 2014. Quality control by leaf-cutting ants: evidence from communities of endophytic fungi in foraged and rejected vegetation. Arthropod-Plant Interactions 8: 485-493. DOI:

Ruibal, C., G. Platas and G. F. Bills. 2005. Isolation and characterization of melanized fungi from limestone formations in Mallorca. Mycological Progress 4: 23-38. DOI:

Ruibal, C., G. Platas and G. F. Bills. 2008. High diversity and morphological convergence among melanised fungi from rock formations in the Central Mountain System of Spain. Persoonia 21: 93-110. DOI:

Ruibal, C., C. Gueidan, L. Selbmann, et al. 2009. Phylogeny of rock-inhabiting fungi related to Dothideomycetes. Studies in Mycology 64: 123-133. DOI:

Scheerer, S., O. Ortega-Morales and C. Gaylarde. 2009. Microbial deterioration of stone monuments - an updated overview. Advances in Applied Microbiology 66: 97-139. DOI:

Seifert, K., G. Morgan-Jones, W. Gams and B. Kendrick. 2011. The genera of Hyphomycetes. CBS-KNAW Fungal Biodiversity Center. London, UK. 997 pp.

Sterflinger, K. and W. E. Krumbein. 1997. Dematiaceous fungi as a major agent for biopitting on Mediterranean marbles and limestones. Geomicrobiology Journal 14: 219-231. DOI:

Sterflinger, K. 2000. Fungi as geologic agents. Geomicrobiology Journal 17: 97-124. DOI:

Sterflinger, K. and H. Prillinger. 2001. Molecular taxonomy and biodiversity of rock fungal communities in an urban environment (Vienna, Austria). Antonie van Leeuwenhoek 80: 275-286. DOI:

Sterflinger, K., D. Tesei and K. Zakharova. 2012. Fungi in hot and cold deserts with particular reference to microcolonial fungi. Fungal Ecology 5: 453-462. DOI:

Sutton, B. C. 1980. The Coelomycetes. CABI Published. London, UK. 696 pp.

Tang, Y. and B. Lian. 2012. Diversity on endolithic fungal communities in dolomite and limestone rocks from Nanjiand Canyon in Guizhou karst area, China. Canadian Journal of Microbiology 58: 685-693. DOI:

Tomaselli, L., G. Lamenti, M. Bosco and P. Tiano. 2000. Biodiversity of photosynthetic microorganisms dwelling on stone monuments. International Biodeterioration & Biodegradation 46: 251-258. DOI:

Urzì, C., F. De Leo, P. Salamone and G. Criseo. 2001. Airborne fungal spores colonising marbles exposed in the terrace of Mesina Museum, Sicily. Aerobiologia 17: 11-17. DOI:

Wollenzien, U., G. S. De Hoog, W. E. Krumbein and C. Urzì. 1995. On the isolation of microcolonial fungi occurring on and in marble and other calcareous rocks. Sciences of the Total Environment 167: 287-294. DOI:


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